洁净棚系统软件风险评定有什么根据?
风险 要素 | 洁净棚风险 | 危害 | 目前控 制对策 | 概率 P | 严重后果 S | 检验性 D | 风险优先选择数RPN | 风险等级 | 提议采 取对策 |
高效送风口一致性 | 高效送风口测漏有泄露。 | 危害洁净棚洁净度等级。 | 每一年开展完整性检查。 | 2 | 4 | 2 | 16 | 中 | 洁净棚选用飘浮粒子计数器扫描仪,在OQ中确认。 |
排风量及换风次数 | 在规范的臭氧消毒時间内达不上静态数据空气质量标准 不可以对自然环境的颗粒具有合理的清理拆换功效 | 提升微生物菌种污染风险。 | 每一年确认一次,并根据压差对风力检测。 | 2 | 4 | 2 | 16 | 中 | 在OQ中确认。 |
压差 | 外部对洁净棚污染。 | 提升微生物菌种污染风险。 | 重要棚域安裝压差表,并对棚间压差开展检验。 | 2 | 4 | 2 | 16 | 中 | 应用时查验压差并在OQ中确认。 |
温湿度 | 舒适感及其测试标准造成危害。 | 提升微生物菌种污染风险。 | 根据控制系统操纵温湿度,棚间安裝温湿度表。 | 2 | 4 | 2 | 16 | 中 | 在认证OQ中对温湿度开展检验,并对棚间的温湿度开展日常检测。 |
臭氧消毒時间 | 规模性拆换生产批号时交叉式污染 系统软件运作时自然环境达不上洁净度等级规定 | 污染商品。 | 每一年检验一次。 | 2 | 4 | 2 | 16 | 中 | 在认证OQ中对臭氧消毒時间开展确认。 |
微生物菌种 | 超标准 | 污染商品。 | 开展日常检测。 | 2 | 4 | 2 | 16 | 中 | 在特性确认中确认。 |
洁净度等级 | 超标准。 | 污染商品。 | 开展日常检测。 | 2 | 4 | 2 | 16 | 中 | 在特性确认中确认。 |
医药业洁净棚(棚)沉降菌的测试标准(GB/T 16294―2010)原文完整篇
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医院门诊ICU清洁病棚的净化设备管理方法
洁净棚(棚)浮尘颗粒数检测记录卡参照
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