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得创坤灵生物制药模块化洁净室-专业的洁净棚解决方案

我们提供符合国际标准的洁净棚设计、施工及安装,满足各行业对洁净室的严格要求。

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生物制药模块化洁净室

Deiiang™ 模块化洁净室基于多年净化工程设计与实施经验开发,采用标准化模块单元、预制结构与经过验证的过滤与气流组织方案,可快速搭建和扩展,满足电子、新能源、生物医药等行业对不同洁净等级和工艺布局的要求。系统设计遵循 ISO 14644 等权威标准,关键材料与设备均具备可追溯认证与检测报告,并通过项目级实测数据持续优化气流、压差与能耗表现,为用户提供可验证性能、便于维护升级且具备全生命周期技术支持的专业洁净环境解决方案。

模块化洁净室型号参数表

型号DC-MODEL-JJP1500DC-MODEL-JJP2000DC-MODEL-JJP3000DC-MODEL-JJP5000
尺寸1500×2000×24002000×3000×24003000×4000×24005000×5000×2400
材质框架不锈钢方通/不锈钢板材
围挡亚克力/PC板/PS板/钢化玻璃
洁净等级百级千级万级十万级
高效过滤器尺寸(mm)570*570*69/1170*570~69/1170*1170*69
效率(%)99.9999.9999.9999.99
风量(m³/h)40005000700012000
噪音db65656565
功率
220V150hHZ220V150hHZ220V150hHZ220V150hHZ
定制洁净棚可按用户需求定制(洁净度,尺寸,材质)


洁净室等级表(ISO-14644)

ISO 14644空气洁净度等级表 

CLASSNumber of Particles per Cubic Meter by Micrometer Size

0.1 micron0.2micron0.3micron0.5micron1 micron5 microns
IS01102



ISO210024104

IS031,000237102358
IS0410,0002,3701,02035283
IS05100,00023,70010,2003,52083229
IS061,000,000237,000102,00035,2008,320293
IS07


352,00083,2002,930
IS08


3,520,000832,00029,300
IS09


35,200,0008,320,000293,000


AirborneParticulate Cleanliness Class Comparison

ISO14644-1FEDERALSTANDARD209E
ISO ClassEnglishMetric
ISO 1

ISO 2

ISO 31M1.5
ISO 410M2.5
ISO 5100M3.5
IS0 61,000M4.5
ISO 710,000M5.5
ISO 8100,000M6.5
ISO 9


洁净度等级空气循环次数

FS Cleanroom ClassISO Equivalent ClassAir Change Rate
1ISO3370-530
10ISO 4300-530
100ISO 5230-480
1,000IS0 6150-230
10,000IS0 770-90
100,000ISO 85-48

模块化洁净室的特点




标准化设计

模块化洁净室通常采用标准化设计,每个模块的尺寸、结构和功能都已预先确定。这样便于大规模生产、运输和现场组装,减少了施工时间和成本。

快速安装

由于使用预制模块,安装过程非常快速,通常可以在几天或几周内完成,适用于紧急项目或临时需求。

灵活可扩展

模块化设计使得洁净室可以根据实际需要进行扩展、缩减或重组,能够灵活适应不同规模和用途的需求。




易于拆卸与搬迁

如果需要改变位置或拆除,模块化洁净室比传统建筑更加容易拆解和搬迁,降低了长期使用中的变动成本。

高效能与节能

模块化洁净室通常配备高效的HVAC(暖通空调)系统、空气过滤系统和照明设备,能够在保证洁净度要求的同时,减少能源消耗。

适应性强

可以根据不同的行业需求(如制药、电子、实验室等)进行定制化设计,满足不同的洁净度等级、温湿度控制、气流方向等要求。


模块化洁净室的组成

模块化洁净棚7.gif模块化洁净棚6.gif模块化洁净棚5.gif

墙体与结构

通常采用轻质材料(如铝合金、钢板、PVC、夹芯板等),具备较好的隔音、隔热、抗静电、防火等性能。

墙体模块可以是透明的(如使用玻璃或透明塑料),也可以是不透明的。

洁净空气系统

模块化洁净室一般配备高效的空气过滤系统(如HEPA或ULPA过滤器),确保空气中的粒子数符合规定标准。

通常会设计成正压环境,保持空气流动方向向外,避免外界污染物进入。

照明系统

高效的LED照明系统,符合洁净室标准,避免产生颗粒污染。

模块化洁净棚4.gif模块化洁净棚3.gif模块化洁净棚.gif

地面与防静电系统

地面一般采用抗静电材料,防止静电对设备或产品造成影响。

也可能设计为可清洗地面,方便清洁和维护。

门窗

通常为密封门窗,以确保洁净环境的气流控制和洁净度要求。

根据需要,可以配备自动门或带气闸的门。

控制与监控系统

配备温湿度监控、气流速度、洁净度等参数的实时监控设备。

可能还包括远程控制系统,方便用户管理和调整洁净室的环境参数。


模块化洁净室的应用领域




制药行业

用于药品生产、包装和实验室操作。模块化洁净室可以提供符合GMP(良好生产规范)标准的洁净环境。

电子行业

用于半导体生产、电子元器件组装、微电子器件的封装等高精密制造,确保在低污染环境下工作。

食品行业

在食品加工、包装和实验中,模块化洁净室可用于确保无菌操作和控制空气质量。




实验室

科学研究或实验室的无尘环境需求,模块化洁净室能提供灵活且符合实验室标准的洁净空间。

医疗设备与生物科技

用于医疗器械的制造、检测以及生物制品的研发与生产。

汽车与航空工业

高精密零部件的制造和组装需要洁净环境,模块化洁净室可以为这些行业提供高效、可控的工作空间。


模块化洁净室的设计与施工流程

模块化洁净棚安装1

洁净棚安装

需求分析与设计:

根据客户的具体需求,进行洁净度等级、空气流量、温湿度、气流模式等参数的设计。

模块生产与加工:

根据设计方案,生产标准化的模块,确保每个模块符合洁净环境的相关标准。

模块化洁净棚安装

模块化洁净棚安装

现场安装与施工:

在客户现场进行模块的组装、系统连接、设备调试,并进行功能验证和环境参数测试。

调试与验收:

经过测试和调试,确保洁净室满足设计要求,进行最终验收并交付使用。

FAQ

问:什么是模块化洁净室?

答:模块化洁净室是一种预制的、可快速组装与拆卸的洁净环境空间。它由标准化的模块组成,可以在现场快速安装,适应不同洁净度要求、温湿度控制、气流方向等多种需求。与传统洁净室相比,模块化洁净室具有较短的建设周期、更低的建设成本和更强的灵活性。用户可根据需要对其规模进行扩展、缩小或重组,适用于科研、制药、电子、食品等多个行业的洁净环境需求。


问:模块化洁净室适用于哪些行业?

答:模块化洁净室适用于多个行业,包括制药、半导体制造、电子设备组装、实验室研究、生物科技、食品加工、医疗器械生产、航空航天等。它能为这些行业提供高效、灵活、低成本的洁净空间,满足不同的洁净度、气流和温湿度要求,保障产品质量或实验环境的高标准。


问:模块化洁净室的建设周期有多长?

答:模块化洁净室的建设周期通常较短,通常可以在几天到几周内完成,远比传统的建筑式洁净室建设时间要短。其预制的标准化模块可以在工厂完成加工、测试后直接运输到现场进行快速组装,节省了大量的施工时间和人力成本,特别适合紧急项目和临时需求。


问:模块化洁净室的成本如何?

答:模块化洁净室相较于传统洁净室具有显著的成本优势。由于采用预制模块,减少了现场施工的人工和时间成本,且可以根据实际需求定制规模,避免不必要的浪费。整体来看,模块化洁净室的投资较为经济,适合预算有限的项目或需要快速部署的场合。


问:模块化洁净室能否满足不同的洁净度要求?

答:模块化洁净室可以根据用户需求设计和建造,满足不同洁净度要求。通过选择不同等级的空气过滤系统(如HEPA或ULPA滤网)、气流控制系统以及环境监控设备,能够达到ISO 14644标准中的各种洁净等级要求,适用于从普通洁净环境到高度洁净(如ISO 5级或更高)的应用。


问:模块化洁净室的安装是否复杂?

答:模块化洁净室的安装过程相对简便,由于采用标准化模块化设计,现场组装仅需按照预定的步骤进行,通常由专业团队完成。与传统洁净室相比,模块化洁净室不需要复杂的建筑施工,安装周期短,能快速投入使用。安装后,还需要对空气流通、温湿度、洁净度等进行调试和检测,确保符合标准。


问:模块化洁净室能否进行扩展或重组?

答:模块化洁净室具有很强的扩展性和灵活性。用户可以根据需要增设或减少模块,调整空间布局或洁净环境配置,满足不同阶段的生产或科研需求。模块化设计不仅适合短期使用,还能根据业务发展进行灵活调整,最大限度地提高资源的使用效率。


问:模块化洁净室的维护成本高吗?

答:模块化洁净室的维护成本相对较低。由于其采用的模块化组件便于拆卸、清洁和更换,且设计上考虑到长效使用和便捷的维修,用户可以根据设备的使用情况进行定期保养和检修。此外,模块化洁净室采用高效过滤系统和温湿度控制系统,能降低能耗和维护费用,节省长期运营成本。


问:模块化洁净室需要哪些设备?

答:模块化洁净室通常配备有空气过滤系统(如HEPA或ULPA过滤器)、温湿度控制设备、洁净度监控设备、气流系统(包括风淋室和气闸门)、照明系统、静电消除装置等。此外,还可能配置空调系统、气压控制系统和消毒设备,以确保环境的洁净和稳定,满足特定行业的高标准要求。


问:模块化洁净室的空气流通如何控制?

答:模块化洁净室的空气流通通过高效的HVAC(暖通空调)系统和空气过滤系统来控制。系统设计通常采用正压环境,确保空气从洁净区流向外部,避免外界污染物进入。空气流速、换气次数和气流方向都经过精确计算,以保持空气洁净度和稳定性,同时通过监控系统实时调整和优化空气流通效果。


问:模块化洁净室可以抵抗外部污染吗?

答:模块化洁净室通常设计为具有防外部污染的能力。通过正压气流设计、密封门窗以及高效的空气过滤系统,可以有效防止外部污染物进入。洁净室内的空气经常循环过滤,保持低颗粒物和微生物水平,以保证内部环境符合特定洁净度标准。


问:模块化洁净室如何保证无菌环境?

答:模块化洁净室通过高效的空气过滤、负压或正压控制、以及严格的温湿度管理,确保洁净空间内无污染。在制药或医疗行业中,洁净室内的空气通过HEPA或ULPA过滤系统过滤,达到严格的无菌要求。同时,清洁操作、人员管理、物品消毒等方面也都严格控制,以保证无菌环境的持续维持。


问:模块化洁净室适合临时使用吗?

答:是的,模块化洁净室非常适合临时使用。由于其模块化设计,可以根据需求快速部署并在短时间内投入使用。它适用于短期生产、临时实验、突发事件应急等场合。使用后,模块化洁净室可以迅速拆卸或重新组装,灵活适应各种应用需求,特别适合项目临时性或快速转型的需求。


问:模块化洁净室的节能效果如何?

答:模块化洁净室通常采用高效的HVAC系统、空气循环设备和节能照明系统,具有较好的节能效果。由于设计时考虑到空气流动的优化,减少了不必要的能量浪费,并通过精确的温湿度控制系统确保仅使用所需能源。此外,高效的隔热和抗静电设计,也有助于降低运营成本,提升能源利用效率。


问:模块化洁净室的清洁和消毒是否方便?

答:模块化洁净室的设计考虑到便于清洁和消毒。模块化组件如墙面、地板、天花板等表面光滑、易于清洁,且大多数材料具备抗菌、抗静电功能。在操作过程中,洁净棚内的表面可以方便地进行擦拭、消毒,确保符合清洁和卫生标准。此外,空气过滤系统的维护和更换也较为简便,减少了长期使用中的维护难度。


问:模块化洁净室是否有质量保证?

答:大多数模块化洁净室的生产商都会提供质量保证。洁净室模块和设备在出厂前会进行严格的质量检测,确保符合相关的国家或国际标准(如ISO 14644等)。同时,许多厂商还会提供售后服务和技术支持,确保系统运行的稳定性和洁净度要求。如果出现故障或需要更换组件,厂家通常会提供保修期内的维修服务。


问:模块化洁净室的空气过滤系统如何工作?

答:模块化洁净室的空气过滤系统通常包括预过滤、主过滤和HEPA或ULPA级过滤。空气通过预过滤器去除大颗粒物,再通过主过滤器进一步净化,最后经过HEPA或ULPA过滤器去除微细颗粒和微生物,确保空气达到指定的洁净度等级。过滤后的空气通过HVAC系统均匀分布,保证洁净室内的环境质量符合标准。


问:模块化洁净室如何监控环境参数?

答:模块化洁净室通常配备多种监控系统,实时监测温度、湿度、空气洁净度、气流速度等参数。通过传感器与自动化控制系统,能够实时记录并调整室内环境,确保洁净室始终处于预定状态。一些先进的模块化洁净室还具备远程监控和报警功能,便于远程管理和调节。