铝型材洁净棚风量控制，参数标准

铝型材洁净棚风量控制，参数标准.

送风量或风速\ n 充分通风是为了稀释和消除室内污染空气。根据不同的洁净度要求，当洁净棚净高较高时，应适当增加通风次数。其中100级洁净棚的通风量为高效净化系统，其余为高效净化系统；当10万级洁净棚高效过滤器集中布置在机房或系统末端配亚高效过滤器时，可适当增加通风次数10-20%。

1.温湿度要求：温度一般为24+2℃，相对湿度为45-65％。
2.新风量：非单向流洁净棚总送风量的10-30％；补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量；保证室内每人每小时的新鲜空气量≥40m3/h。
3.送风量：要满足洁净棚内的洁净度及热湿平衡。

洁净棚检测标准及测试参照标准相关细则参数，洁净棚检测验收单位需要通过我国实验室认可委（CNAS）认证和计量认证（CMA），其出具的洁净棚检测报告洁净厂房实际情况，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告。
检测范围：洁净棚环境等级评定、工程验收检测，包括食品洁净棚、保健品净化棚、化妆品洁净棚、桶装水百级洁净棚、电子产品洁净棚、GMP净化棚、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
检测项目：洁净棚的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、换气次数，风速、风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。
美国粒子粒子计数器，美国浮游菌采样器，法国压差计，风速仪，风量罩，噪音计，照度计，温湿度计等。
洁净棚检测参照标准及相关细则
洁净棚检测参照标准：
1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002
3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
5 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
6 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
7 《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
为证明洁净室工作得令人满意,洁净室必须证明其满足了下述准则的要求：
1、洁净室的送风量充足，足以稀释或消除室内产生的污染。
2.洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动，受污染空气的流动达到最低程度，空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。
3、洁净室的送风不会显著增加室内的污染。
4、室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。
如果洁净室达到了上述这些准则的要求，就可以测量其粒子浓度或微生物浓度（必要时），以确定其达到了规定的洁净室标准。
洁净棚测试：
1、送风量与排风量：如果是紊流洁净室，那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室，则要测量其风速。
2、各区之间的气流控制：为证明各区之间气流运动方向正确，也就是从洁净区向洁净度差的区域流动，必须检测：
（1）各区间的压差正确；
（2）门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确，即从洁净区向洁净程度差的区域流动。
3、过滤器检漏：对高效过滤器及其外框要进行检验，以保证悬浮污染物不会穿过：
（1）损坏了的过滤器；
（2）过滤器与其外框间的缝隙；
（3）过滤器装置的其他部位而侵入室内。
4、隔离检漏：这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料侵入洁净室。
5、室内气流控制：气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式——是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流，则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室，则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的。
6、悬浮粒子浓度和微生物浓度：如果这些测试满足要求，则最后对粒子浓度和微生物浓度（需要时）进行测量，以便验明其符合洁净室设计的技术条件。
7、其他测试：除了上述这些污染控制方面的测试以外,有时还必须进行下述一项或若干项测试：室内温度，相对湿度，室内加热与冷却容量，噪声值，光照度，振动值。

10万级洁净棚有明确的参数标准，但不同的行业有不同的参数。
1.温度和湿度。一般来说，冬季气温大于16℃±2℃，夏季气温低于26℃±2℃；相对湿度为45-65%（RH），必须根据行业实际情况设定。
2、新风量。这些数值可以取较大的值：非单向流洁净棚总送风量的10-30%；补偿室内排风并保持室内正压值所需的新风量；新风量40m3/h。
3、送风量。不同的车间区域有不同的送风量。德信致远小编以300k厂房和2.5m高吊顶的项目为例计算：送风量3002.5x20=15000m3/h（换气次数，>=15次/h）

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