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无尘棚测试标准管理规程

  • Author:Jason Peng

  • Cleanroom Engineering Technology Manager of Deiiang Company.

    Product R&D Manager of GDC Inc. Cleanroom Equipment Manufacturing Company.

    Executive Director of Guangdong Cleanroom Industry Association of China.

    Engaged in R&D of related products for 15 years, with rich relevant technical experience

  • 2022-06-02  |  Visits:

无尘棚测试标准管理方法规程

1、目地:为确保无尘棚符合要求,避免 环境污染和交差环境污染,特制订本无尘棚检测管理方法规程

2、应用领域:适用无尘棚规定的制造或检测棚域。

3、责任者:无尘棚的监控工作人员,生产技术部,技术部,质量部,各无尘棚的主管机构。

4、管理方法规程

4.1无尘棚界定:必须对室内环境中浮尘及微生物菌种总数做好调节的棚间(棚域)。

4.2无尘棚的室内空气清洁等级分类

4.2.1依据加工工艺规定,融合2010版GMP有关要求,将清洁棚域区划四个级别:A、B、C和D级。

4.2.2洁净度级别规范:

(表一)各清洁级别气体飘浮粒子的规范

洁净度

级 别

飘浮粒子较大容许数/立方

静     态

动     态

≥0.5μm

≥5.0μm

≥0.5μm

≥5.0μm

A级

3520

20

3520

20

B级

3520

29

352000

2900

C级

352000

2900

3520000

29000

D级

3520000

29000

未作要求

未作要求

(表二)无尘棚微生物菌种检测的动态性规范

洁净度

级 别

浮游菌

cfu/m3

沉降菌(Ø90mm)

cfu/4钟头

表层微生物菌种

触碰(Ø55mm)

cfu/碟

5指胶手套

cfu/碟

A级

<1

<1

<1

<1

B级

10

5

5

5

C级

100

50

25

-

D级

200

100

50

-

备注名称:

1.静态数据界定:指全部生产设备均已安裝准备就绪,但沒有生产制造主题活动且无实际操作工作人员到场的情况。

2.动态性界定:指生产设备按预订的加工工艺方式运作并有指定数目的使用工作人员在现场实际操作的情况。

3.工作中棚取样点的部位距地0.8~1.5m上下(稍高于工作台面)。

4.3无尘棚规定

4.3.1和非无尘棚中间务必设定缓存设备,人、货运物流向务必有效;

4.3.2溫度和空气湿度:溫度为18-26℃,不一样的商品按加工工艺标准操纵好空气湿度;

4.3.3洁净棚(棚)内务必赔偿和维持棚里需要的一定的清新空气量,其总数值应选以下排风量的最高值:非单边流棚总排风量的10?-30?,单边流棚总排风量的2?-4?;

4.3.4生无尘棚的负压差

4.3.4.1无尘棚的气体务必保持一定的正压力;

4.3.4.2无尘棚和非无尘棚中间、不一样级别洁净棚中间的负压差务必高于或等于10Pa;

4.3.4.3同样洁净度级别的差异作用棚域(操作室)中间也理应维持合理的压力差梯度方向;

4.3.4.4粉尘操作室(如颗粒料的抽样、称重、混和、散装或包裝等操作室)务必与其说邻近的棚(棚)维持相对性负压力,配置捕尘设备。

4.3.5无尘棚的噪音级,动态性检测时不适合超出75db(A级),当超过时,应当采用隔音、消音、隔振等对策。噪音控制设计方案不可危害洁净棚的净化处理标准。

4.3.6洁净棚的光照强度,除一般棚域要做到加工工艺规定外,关键工作中棚域宜不低于300lx。

4.3.7 A级棚单边流系统软件在其工作中棚域务必匀称排风,风力为0.36~0.54m/s(具体指导值)。理应有数据信息证实单边流的情况并通过认证。

4.3.8换风次数参观考察值:C级及以上棚域宜>25次/钟头,D级棚域宜>16次/小时。

4.4飘浮粒子的监管

4.4.1依据洁净度级别和空气净化设备确定的效果及风险评价,明确飘浮粒子抽样点的地方并开展日常动态性监管;

4.4.2在重要实际操作的整个过程中,包含机器设备的拼装实际操作,理应对A级洁净棚开展飘浮粒子的检测。生产过程中的环境污染(如活微生物、放射性伤害)很有可能毁坏浮尘粒子计数及抽样量时,理应在机器设备调节实际操作和模仿实际操作期内开展检测。A级洁净棚监测的頻率及抽样量,应能及时处理每个人为干涉、偶发事件及一切操作系统的毁坏。散装时,因为产品自身造成粒子,容许分点缀≥5.0μm的飘浮粒子发生不符合规定的状况;

4.4.3在B级洁净棚可使用与A级洁净棚类似的检测系统。可依据B级洁净棚对邻近A级洁净棚的危害水平,调节采样率和取样量;

4.4.4飘浮粒子的检测系统理应考虑到选用管的尺寸和弯头的的半径对检测效果的危害;

4.4.5日常检测的取样量可与洁净度级别和空气净化设备确定时的气体取样量不一样;

4.4.6在A级洁净棚和B级洁净棚,持续或有规律性地发生≥5.0μm的飘浮粒子时,理应开展调研;

4.4.7生产制造实际操作所有完毕、实际操作工作人员退出生产制造当场并且经过30分鐘(具体指导值)臭氧消毒后,洁净棚的飘浮粒子理应做到表格中的“静态数据”规范;

4.4.8应当品质风险管控的基本原则对C级洁净棚和D级洁净棚(必需时)开展动态性检测。监管规定及其警示程度和纠偏装置程度可依据使用的特性明确,但臭氧消毒時间理应做到规范规定。

4.5微生物菌种的检测

4.5.1理应对微生物菌种开展动态性检测,评定无菌检测生产制造的微生物菌种情况。检测方式 有沉降菌法、定量分析气体浮游菌采样法和表层抽样法(如棉球擦拭法和触碰碟法)等。

4.5.2动态性抽样需要规避对洁净棚导致不良影响。制成品批纪录的审批理应包含环保监测的結果;

4.5.3对表层和使用员工的检测,理应在重要实际操作结束后开展。在正常情况下的生产加工实际操作检测外,可在系统验证、清理或消毒杀菌等实际操作结束后提升微生物菌种检测。

4.6理应制订恰当的飘浮粒子和微生物菌种检测警示和纠偏装置程度。实际操作规程中理应详细描述結果超标准时必须采用的纠编对策。

4.7无尘棚的温湿度记录、压力差线上开展监管;风力、排风量或换风次数每月检测一次;光照强度、噪音每一年检测一次。

4.8各洁净棚应用单位依据自身中央空调压力差标示状况拆换中效过滤器、初效过滤器。高效送风口依据一致性检测結果立即做好拆换。高效送风口安裝后开展一次一致性实验,此后半年检验一次。

4.9定期维护火灾报警系统及安全事故照明灯具设备与安全出口的完整性。

 

有关文档:

         各无尘棚自然环境监(模板见下表)

 

变动纪录

版本号

生效日期

变更原因、根据及详尽变更內容

00

2014年1月1日

原始版本

 

(打点滴棚)洁净棚环保监测表

棚域

內容

10000级棚

100级

温湿度记录

标  准

溫度18-26℃,空气湿度45%-65%

 

测量次数

2次/班(上、中午各一次)

 

压力差

标   准

 不一样清洁等级≥5Pa、与外部相接≥10Pa,同样洁净度等级等级不一样作用棚间压力差梯度方向不小于3Pa

 

测量次数

2次/班(上、中午各一次)

 

飘浮

颗粒

静态数据规范

(个/m3)

≥0.5um

≥5um

≥0.5um

≥5um

≤350000

≤2000

≤3500

0

测量次数

1次/一季度

1次/季度

动态性规范

(个/m3)

≥0.5um

≥5um

≥0.5um

≥5um

≤3520000

≤29000

≤3520

20

测量次数

1次/周

1次/周

沉降菌

静态数据规范

(CFU/皿)

≤3

<1

测量次数

1次/一季度

1次/季度

动态性规范

(CFU/皿)

≤50

均值应<1

测量次数

1次/周

1次/班

浮游菌

动态性规范

(CFU/ m3)

≤100 CFU/ m3

<1

测量次数

1次/周

1次/周


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Tags:无尘室棚检测

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